公告信息: | |||
采购项目名称 | ****血站血液保障能力提升项目(第一批)采购项目 | ||
品目 | |||
采购单位 | **** | ||
行政区域 | ** | 公告时间 | 2025年03月18日 19:27 |
首次公告日期 | 2025年03月14日 | 更正日期 | 2025年03月18日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 施万美 | ||
项目联系电话 | 135****5334 | ||
采购单位 | **** | ||
采购单位地址 | ****园区40米大道旁大石洞下寨村 | ||
采购单位联系方式 | 0876-****371 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | ******管理局旁**苑A区K-16号一楼 | ||
代理机构联系方式 | 135****5334 | ||
附件: | |||
附件1 | 【招标文件】**州血液保障能力提升项目(第一批)2025.3.18更正稿.docx |
原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:****:****血站血液保障能力提升项目(第一批)采购项目公开招标公告
首次公告日期:2025-03-14 00:00:00.0
更正事项;采购文件
更正内容:1、更正事项:采购文件公告第一章 公开招标公告“3.本项目的特定资格要求” 更正前内容:投标人若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外),其中标项1须取得中华人民**国医疗器械注册证,且注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样;投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案凭证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证(其中标项1注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求); 更正后内容: 投标人若为代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案凭证(第一类医疗器械除外),标项1、3、4均需提供所投产品的医疗器械注册证(其中标项1注册的适用范围或用途需为可用于试剂或样本的加样);投标人若为制造商,须提供医疗器械生产许可证/备案凭证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证(其中标项1注册的适用范围或用途为可用于试剂或样本的加样)。 注:医疗器械生产或经营许可证/备案凭证生产或经营范围需覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民**国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)
更正日期:2025-03-18 00:00
其他:具体更正内容详见采购文件,其他事项不变。给各投标人带来的不便敬请谅解,谢谢!
1.采购人信息
名 称:****
地址:****园区40米大道旁大石洞下寨村
联系方式:0876-****371
2.采购代理机构信息
名 称:****
地址:******管理局旁**苑A区K-16号一楼
联系方式:135****5334
3.项目联系方式
项目联系人:施万美
电 话:135****5334