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| 序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 是否允许进口产品 | 备注 |
| 1 | 电解质分析仪 | 1 | 台 | 50000.00 | 50000.00 | 否 | 核心产品 |
| 2 | 24小时动态血压分析仪 | 1 | 台 | 10000.00 | 10000.00 | 否 | |
| 3 | 十二导动态心电 | 1 | 台 | 10000.00 | 10000.00 | 否 | |
| 采购预算 | 70000.00 | | |||||
| 序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 |
| （一） | 电解质分析仪 | 1、7英寸真彩色高清触摸屏，人机交互式菜单，操作和维护导航功能，在线故障自动报警及排除； 2、功能部件自动检测，传感部件自动判断、自动适应和自动校正； 3、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，配合清洗配方，杜绝了堵塞和交叉污染现象； 4、一键式全方位维护操作，免除操作者繁杂工作及确保仪器最优工作状态； 5、检测和计算项目：K+、Na+、Cl、Ca2+、pH、nCa、TCa、等多种参数组合； 6、较低的样品耗量：80μ～150μl,电解质项目从吸样到显示结果≤25秒； 7、断电后仍可储存质控和样品数据，实现数据储存再现，超大存储量>5000,并支持无限扩展； 8、国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级； 9、自动一点及两点定标，附加人工定标功能，自动斜率和均差参数调整，支持原厂质控参数条码扫描输入； 10、一体化试剂包，降低生物污染风险，符合环保要求； 11、独特的背光式电极观察窗，让检测一目了然； 12、试剂余量报警，条码耗材控制技术，确保用户用得放心； 13、可选项自动进样盘，自动进样盘提供1个急诊测试位，3个质控测试位及25个样品测试位；进样盘配原始管加样、无需分装样品直接测量，液面检测及采样针防碰撞功能，外置条码扫描； ★14、在线图文指导、自动纠错导航、帮助信息； ★15、支持多任务操作； 16、支持样本或流路堵报警及自动和手动排堵功能，气泡报警功能； ★17、配套原厂质控(提供注册证)QC质控报警，锁定报警参数以防止测试 ； ★18、PH有温度较准功能，保证结果更加准确。 |
| 24小时动态血压分析仪 | 一、记录仪参数： 1.具备预置病人信息功能； 2.测量方法：振荡法(示波法)； 3.显示方式：2.4寸彩色液晶(320X240),液晶显示亮度及屏幕休眠时间可调； 4.显示内容：可显示实时时间，电池电量电压，下一次测量时间，中英文界面可选； 5.示值范围：0~300mmHg； 6.测量范围：收缩压：50～255mmHg;舒张压：30～200 mmHg； 7.记录时间：≥24小时； 8.测量精度：误差≤3mmHg； 9.测量间隔：2～240分钟可任意选择； 10.测量时间：白天、夜晚测量时间段：另可自由设置5个测量时间段； 11.通讯方式：USB数据线/读卡器兼容； 12.存储方式：内置存储芯片； ★13.血压测量同时自动生成对应的“脉动波形图”,可根据“脉动波形图”的形状判断此次测量数据的真实性、 有效性； ★14.压力过载保护采用“双核设计”,如遇特殊情况可中断测量并快速释压，具备自动补充气功能，可适应各 种血压及不同脉搏的病人，轻松应对血压突然升高的情况； 15.具备测量失败自动重测功能； 16.具备在记录过程中加测血压的功能； 17.具备在记录过程中暂停、恢复记录过程的功能； 18.具备低电压提示功能； 19.具备断电续记功能； ★20.具备压力检定功能； ★21.具备软件参数同步功能； 22.电池：2节5号(AA)碱性电池 23.尺寸：≤103mm X 76mm X31mm； 24 .重量：≤180g。 二、分析软件参数： ★1.软件操作界面**，操作流程简洁，图表数据丰富、分析报告详实，提供高血压指南报告模板； ★2.软件可对记录仪自动生成的“血压脉动波形”进行有效编辑，便于保留有效数据； ★3.软件具备白大衣血压分析功能； ★4.软件具备血压多病例比较分析功能，可对全天血压数据及血压趋势图进行同屏比较； ★5.软件具备血压变异、晨峰血压、清晨血压、动脉硬化指数分析； 6.有趋势图、圆饼图、波形图、雷达图、差分表、标准差、分类直方图和散点图等汇总窗口，为用户提供多； 种途径和角度分析病例数据； ★7.判定阈值可调，满足特殊病人类型或临床研究需要； ★8.软件具备完善的病例管理功能，可根据不同的需求进行搜索归类，数据可网络传输，形成网络版功能，并可接入各类网络数据管理平台。 | |
| （三） | 十二导动态心电 | 一、记录仪部分： 1.可在记录仪中预置病人信息，杜绝混淆，具备事件记录功能； 2.工作模式：12导联兼容3导联(双独立起搏通道)； 3.记录时间：24小时(48/72小时选配，最长可7天)； 4.显示模式：128 X64液晶； 5.电源 ：1节7号(AAA)碱性电池，具备断电续记功能； 6.电极数量：12导联(10电极)/3导联(7电极或者5电极)； 7.采样率：常规采样率128/256/512/1024/2048/4096Hz可选， 起搏采样率12800/25600Hz可选； 8.ADC分辨率：8/10/12/16位可选； 9.共模抑制比：≥80dB； 10.数据传输： USB数据线读卡器兼容； 11.存储方式：内置存储卡； 12.存储容量：≥4G； 13.尺寸：≤65.5mm X 52.5mm X 18.2mm； 14.重量： ≤40g。 二、分析软件部分： 1.软件采用全通道自动分析，三位一体的操作界面，不需要额外的界面切换即可完成编辑； 2.采用全模板方式识别QRS波，可分为室性、室上性、正常和干扰四大类； 3.分析功能全面：心律失常分析、起搏分析、,ST段分析，房颤分析，心率变异分析，QTc分析，睡眠呼 吸分析，心律震荡(HRT)分析，T波电交替(TWA)分析，心律减速力分析，心室晚电位分析，心电向量分析等； 4.软件拥有“事件主导”的快速分析模式，事件列表能同屏回溯至散点图、趋势图、叠加图，实现事件 直接编辑和批量审核，大幅缩短分析流程和出报告时间； 5.软件提供个性化的分析流程方案，用户拥有五项自定义界面布局的分析工具，分析工具能自由排列组 合形成指定分析方案。 6.软件具备强大的散点图批量编辑功能，不用逐个样本或波形编辑心拍属性。拥有丰富的散点图类型包含t-RR散点图、Lorenz-RR散点图、分时段散点图、差值散点图、时间三维散点图、t-RR散点缩略图、 Lorenz-RR散点缩略图，并通过逆向技术实现散点图与波形叠加图、样本图和标准波形图回溯互动。其中“散点和波形正反逆向技术”、“时间三维散点图”、“基于R波智能移动和添加的伪差批处理技术”、“可变尺度焦点突出反混淆技术”是软件独有功能； 7. 一站编辑功能，实现传统模板主导模式和散点图编辑模式的有机融合。能同屏显示模板、事件、Lorenz散点图、tRR散点图、叠加图、样本图、标准图、扫描图，并实现任意指定模块 的自由组合。任意模块之间存在正向、逆向两种的互动响应。 8.智能室上早功能，能快速确认并指定室上早RR间期提前量在不同时间段的合理阈值。支持分时间段、快速和精细调整RR提前量阈值，修改结果在tRR散点图、标准图等模块动态实时 刷新。 9.智能模板剥离功能，实现伪差、畸形室早等多形态复杂模板的快速、智能分割。通过任意指定心拍的 P-QRS-T波段的匹配区域，自动搜索当前模板内的拥有相似形态波段的心拍，并生成新模板。 10.具备基于样本图的批处理功能，样本图能按心拍类型、RR间期、RR间期提前量、R波高度、R波宽度 进行统计排序或单独显示，用户可以框选样本图批量编辑已有心拍和自动插入新心拍。 11.具备阵次模式编辑功能，在任意编辑界面的标准图中，可将任意时间段的心电图全部选定并做相应的 编辑操作(QRS波类型定义，事件定义或者重新分析),避免了逐波编辑的大工作量，大大减短分析时间； 12.有多种心电图浏览模式，并自动生成各种典型心电图片段。 13.软件拥有多种直方图查看与编辑功能，包含RR间期、NN间期、NV间期、NS间期、VN间期、VV间期、 SN间期、SV间期、SS间期等各类直方图，并且提供由用户指定节律关系自定义直方图，方便用户进行各种运用与研究； 14.软件可调整判定阈值，满足特殊病人类型或临床研究需要； 15.鼠标和键盘可联合使用，方便操作。 16.打印报告种类齐全，并有预览功能； 17.软件具备完善的病例管理功能，可根据不同的需求进行搜索归类，数据可网络传输，形成网络版功能，并可接入各类网络数据管理平台。 |
项目名称：
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服务周期： 30 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书： 询价通知书
联系人： 丁老师
座机电话： 0877-****606
报名开始时间：
报名结束时间： 2025-02-24 10:00:00
发布时间： 2025-02-19 15:21:48
采购编号： ****
采购单位： ****
供应商数量： 报名供应商不足二家流标。
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 一、符合《****政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
